注意事項：
. 接收到人食管平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒圖片，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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人食管平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒【Human Esophageal PrimacellTM：Normal Esophageal Smooth Muscle Cells】
     人食管平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒圖片人食道平滑肌細胞提取于人食道組織。平滑肌的主要功能是負責空腔臟器的收縮，如血管、胃腸道、膀胱以及子宮等器官。它的結(jié)構(gòu)與骨骼肌有很大的不同。人食管壁包括三層，外縱形和內(nèi)環(huán)形，中間肌層是黏膜層。其中，平滑肌的收縮可能是通過兩條不同的途徑激活磷脂酶（增加細胞內(nèi)Ca2+濃度和激活G蛋白）并激活PKC-epsilon依賴的信號通路。在體外培養(yǎng)研究表明人食管平滑肌細胞可以表達Na(+)通道。 雖然人食道組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的人食道組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的人食道組織片能使得人食道組織中食道平滑肌細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將食道平滑肌細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的食道平滑肌細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的人原代食道平滑肌細胞中成纖維細胞的含量。 人食道平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的食道平滑肌細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人食道平滑肌細胞組織解離液（3×ml） （2）人食道平滑肌細胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM人食道平滑肌細胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）人食道組織洗液(5 x 00 ml) （5）人食道平滑肌細胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）人食道平滑肌細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）人食道組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）人食道平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

德爾布有孢圓酵母 Torulaspora delbrueckii小鼠角膜內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

SVEC4-0(小鼠淋巴結(jié)內(nèi)皮細胞)地衣芽胞桿菌 Bacillus licheniformis

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius

III型膠原酶(含00mL酶解緩沖液)紫紅紅球菌（玫瑰紅紅球菌） Rhodococcus rhodochrous

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeBIU-87(人膀胱細胞)

MCF-7 [MCF7], 人腺細胞系異常畢赤酵母 Pichia anomala

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus根瘤菌 Rhizobium sp.

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensisSPC-A-(人肺細胞)

UMR-06(大鼠骨肉瘤細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人食管平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒圖片對溴甲酰分子式：25.05英文名稱：P-bromophenacyl hydrazine：5933-32-4分子量： C7H7BrN2O

過錸酸鉀分子式：289.3英文名稱：Potassium perrhenate：0466-65-6分子量： KO4Re

2--4,6-二氯-5-甲嘧分子式：78.02英文名稱：2- two -5-：753-3-分子量： C5H5Cl2N3

對氟硝分子式：4.英文名稱：To f：350-46-9分子量： C6H4FNO2

英文名稱：Musk grass phenol分子式：50.22分子量： C0H4O：89-83-8

蘇木精英文名稱：Su Mujing分子式：302.28分子量： C6H4O6：57-28-2

美托拉宗英文名稱：Metolazone分子式：365.83分子量： C6H6ClN3O3S：7560-5-9

2,5-二-4,6-二氯嘧分子式：79.0英文名稱：2,5- two -4,6- two：55583-59-0分子量： C4H4Cl2N4

大豆異黃酮英文名稱：Soybean isoflavone分子式：分子量：：

3-氯丙英文名稱：3- chloride分子式：分子量：：

培養(yǎng)步驟：
人食管平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。