人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Cancer PrimacellTM：Esophageal Cancer Fibroblasts】
  人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書食管癌代謝過程中，食管癌組織源成纖維細(xì)胞和破食管癌細(xì)胞相互協(xié)調(diào)，使食管癌質(zhì)的形成與吸收處于一種動(dòng)態(tài)平衡，維持食管癌骼的不斷更新。其中，食管癌組織源成纖維細(xì)胞是食管癌形成細(xì)胞，對(duì)食管癌組織的生長發(fā)育、食管癌代謝平衡、食管癌量平衡和食管癌損傷修復(fù)起關(guān)鍵作用。體外培養(yǎng)食管癌組織源成纖維細(xì)胞，作為常用的體外實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停蔀檠芯渴彻馨┥怼⒉±砑靶迯?fù)的重要手段，也成為研究食管癌組織源成纖維細(xì)胞生長代謝及食管癌組織工程的基礎(chǔ)。 雖然食管癌組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的食管癌組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的食管癌組織片能使得食管癌組織中食管癌組織源成纖維細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將食管癌組織源成纖維細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的食管癌組織源成纖維細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。 人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的食管癌組織源成纖維組織細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人食管癌組織源成纖維細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）人食管癌組織源成纖維細(xì)胞組織處理緩沖液 （00ml） （3）人食管癌組織源成纖維組織洗液（5x00 ml） （4）人食管癌組織源成纖維細(xì)胞生長因子（ml 500x）及血清（5x0ml） （5）人食管癌組織源成纖維細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x00ml） （6）人食管癌組織源成纖維組織預(yù)備液（ x00 ml） （7）人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書

公司向您人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書的詳細(xì)說明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

PRTFDC 抗體, 鼠單抗 ELISA   WB    50 µg

DPY30 domain containing 2 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

p63 / TP63 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

PTH / parathyroid hormone 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

Dim2 / TXNL4B 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

GCSH 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

FAM3C / ILEI 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

PARM 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

SH Beta / FSHB 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

Pancreasin / Marapsin / PRSS27 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書N-乙-N-(3-磺丙)-3-鈉鹽(TOPS)英文名稱：N- ethyl -3- (3-) -N- (TOPS)分子式：279.33分子量： C2H8NNaO3S：40567-80-4

秦皮苷英文名稱：Fraxin分子式：370.3分子量：C6H8O0：524-30-

,2-Bis[Bis[3,5-Bis(Trimethylsilyl)Phenyl]Phosphino]Benzene英文名稱：,2-Bis[Bis[3,5-Bis (Trimethylsilyl) Phenyl]Phosphino]Benzene分子式：分子量：：20370-2-7

溴甲酚紫英文名稱：Bromocresol purple分子式：540.24分子量： C2H6Br2O5S：5-40-2

2-(4-溴)吡分子式：英文名稱：2- (4-) pyridine：分子量：

2-溴甲四氫呋分子式：65.03英文名稱：2- methyl bromide tetrahydrofuran：92-30-9分子量： C5H9BrO

順-2,3-聯(lián)--丙氮丙分子式：237.34英文名稱：CIS --, -2,3-, N, N, C, N, C, C, C, n：34062-46-9分子量： C7H9N

5,8-二溴-2,3-雙(4-甲氧)喹喔啉分子式：500.9英文名稱：Double 5,8- dibromo -2,3- (4- methoxyphenyl) quinoxaline：62967-90-0分子量： C22H6Br2N2O2

2,3-二氫并呋喃分子式：20.5英文名稱：2,3- two hydrogen and benzene：496-6-2分子量： C8H8O

2-氟-3-硝吡分子式：42.09英文名稱：2- -3- nitro pyridine：480-87-分子量： C5H3FN2O2