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產(chǎn)品展示

DB (彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)

DB (彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)

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DB (彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品:PPBP Others Cynomolgus 食蟹猴 NAP-2 / PPBP / CXCL7 人細(xì)胞裂解液 T84(人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞) CM-R102大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基原代骨細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells

DB (彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞) 詳細(xì)資料

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商品屬性

DB (彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

懸浮

細(xì)胞形態(tài)

淋巴母細(xì)胞

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

細(xì)胞系

DB (彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)


商品介紹

DB (彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)

年齡(性別) 45歲

組織來源 腹水

生長特性 懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 淋巴母細(xì)胞

生長培養(yǎng)基 RPMI-1640+ 10% FBS+ 1% P/S

推薦傳代比例 2×10^5-5×10^5cells/mL

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~50小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

注意事項 該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,請注意離心收集細(xì)胞懸液;請勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。

細(xì)胞處理:

DB (彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

DB (彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

DB (彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細(xì)胞凍存

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公司正在出售的產(chǎn)品:

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大鼠肌酸激酶MB同工酶(CKMB)檢測試劑盒 ,英文名: CKMB ELISA Kit

Mouse tissue polypeptide aigen (TPA) ELISA Kit 小鼠組織多肽抗原(TPA)檢測試劑盒

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WFDC2重組人 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 Protein

COL4A3BP Protein Human 重組人 COL4A3BP 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

SPN Protein Mouse 重組小鼠 SPN / CD43 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IKB Alpha (Inhibitor of KB Alpha 0.5mgIKB Alpha (Inhibitor of KB Alpha) KB抑制蛋白α抗原

COL4A3BP Protein Human 重組人 COL4A3BP 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

MET重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

SPN Protein Mouse 重組小鼠 SPN / CD43 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

WFDC2重組人 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 Protein

DB (彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)小鼠神經(jīng)降壓肽()檢測試劑盒 96T/48T

Human membrane attack complex (MAC) ELISA Kit 人膜攻擊復(fù)合物(MAC)檢測試劑盒

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GoatGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRP檢測試劑盒山羊生長激素釋放多肽(GHRP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母堿性焦0酸酶(AlkalinePyrophosphatase)活性比色法定量檢測試劑盒20次

MousecoagulationfactorⅩ,FⅩELISAKit小鼠Ⅹ(FⅩ)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠前列腺素E2   英文名稱:   prostaglandin E2   規(guī)格:      英文縮寫:   PGE2

小鼠分泌型0脂酶A2   英文名稱:   secretary phospholipase A2   規(guī)格:      英文縮寫:   sPLA2

小鼠多效生長因子   英文名稱:   Pleioophin   規(guī)格:      英文縮寫:   PTN

小鼠抑癌基因P53蛋白   英文名稱:   aioncogene p53 protein   規(guī)格:      英文縮寫:   P53

細(xì)胞接收后的處理:

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1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達70%-80%以上,可以對細(xì)胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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