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CEM/C1 (人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
CEM/C1 (人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品：CLMP Others Mouse 小鼠 ASAM / ACAM 人細(xì)胞裂解液 KYSE70細(xì)胞，人食管鱗癌 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,SHG-44細(xì)胞 豬腎傳代細(xì)胞;IBRS-2 EPOR Others Mouse 小鼠 EPOR 人細(xì)胞裂解液
CEM/C1 (人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長(zhǎng)特性 | 懸浮 | 細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
別稱 CCRF-CEM C1; CEM-C1; CEM.C1; CEMC1
種屬 人類
年齡（性別） 女性，4歲
組織來(lái)源 器官：外周血；疾病：急性淋巴細(xì)胞白血病；細(xì)胞類型：T淋巴母細(xì)胞
生長(zhǎng)特性 懸浮細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣
參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))
CEM/C1細(xì)胞是人T細(xì)胞白血病細(xì)胞株CCRF-CEM [CCRF CEM]具有喜抗性的衍生細(xì)胞株；1991年，CEM/C1細(xì)胞選擇并亞克隆了對(duì)CPT的抗性。CEM/C1細(xì)胞表現(xiàn)出對(duì)CPT類似物水溶性的托泊替康和非水溶性的9-氨基-CPT及10,11-亞甲二氧基-CPT具有交叉抗性。CEM/C1細(xì)胞對(duì)CPT的敏感性較母系CEM細(xì)胞低31倍；CEM/C1細(xì)胞表現(xiàn)非典型的多藥抗性和轉(zhuǎn)換拓補(bǔ)異構(gòu)酶I催化活性，對(duì)CPT的抗性維持6個(gè)月以上。 |
生物安全等級(jí) 1
生長(zhǎng)培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時(shí)間 ~26小時(shí)
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
注意事項(xiàng) 該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞，請(qǐng)注意離心收集細(xì)胞懸液；請(qǐng)勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠線粒體超氧化物歧化酶(SOD2)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： SOD2 ELISA Kit
Pla indole-3-acetic acid (IAA) ELISA Kit 植物吲哚乙酸(IAA)檢測(cè)試劑盒
Mousesolublevasccularcelladhesionmolecule1,sVCAM-1ELISAKit 小鼠可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanAgrinELISAKit人聚集蛋白
細(xì)胞HHV6-A(HUMANHERPESVIRUS6-A)病毒定性檢測(cè)試劑盒20次
ELISAKitiFABP大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白
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免疫球蛋白樣EGF樣域酪激酶1(Tie1)重組蛋白 Recombinant Tyrosine Kinase With Immunoglobulin Like And EGF Like Domains Protein 1 (Tie1)
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HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/2/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
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GKN1重組人 GKN1 / Gastrokine 1 蛋白 Protein
CEM/C1 (人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)小鼠雄(ASD)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human granulocyte specific ainuclear aibody (GS-ANA) ELISA Kit 人粒細(xì)胞特異性抗核抗體(GS-ANA)檢測(cè)試劑盒
Humanurinaryfreecoisol,UFCELISAKit 人尿游離(UFC)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Chicken5-Nucleotidase,5-檢測(cè)試劑盒雞5核苷酸酶(5-)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
月季花培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑
Mousehydroxyproline,HypELISAKit小鼠羥脯(Hyp)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(mouse TM) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
小鼠型纖溶酶原激活物(mouse uPA) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
小鼠型纖溶酶原激活物受體(mouse uPA-R) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
小鼠血管細(xì)胞粘附分子-1(mouse sVCAM-1) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
