SW1116 (人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！

商品詳情：

別稱 SW-1116; SW 1116

種屬 人類

年齡（性別） 男性，73歲

組織來(lái)源 結(jié)腸腺癌Ⅲ期

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述：SW1116細(xì)胞CSAp陰性(CSAp-)、結(jié)腸抗原3陰性；SW1116細(xì)胞角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性。癌基因檢測(cè)表明，SW1116細(xì)胞c-myc、K-ras、H-ras、myb、sis和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性，未檢測(cè)到癌基因N-myc和N-ras的表達(dá)。SW1116還表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白CC-4、CC-5和CC-6。

生物安全等級(jí) 1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時(shí)間 ~96-144小時(shí)

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，

溫度：37℃

致瘤性 Yes, in nude mice.

抗原表達(dá)情況 Blood Type O, Rh+

基因表達(dá)情況 carcinoembryonic antigen (CEA) 2654 ng/10^6 cells/10 days; keratin

注意事項(xiàng) 1、該細(xì)胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，會(huì)產(chǎn)生細(xì)胞毒性； 2、如您沒(méi)有無(wú)二氧化碳的培養(yǎng)箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培養(yǎng)基時(shí)即可正常通入5%二氧化碳； 2、配套專用培養(yǎng)基默認(rèn)Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方，請(qǐng)聯(lián)系銷售下單備注更改。

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠線粒體鐵蛋白(FTMT)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： FTMT ELISA Kit

Pla vitamin D2 (VD2) ELISA Kit 植物2(VD2)檢測(cè)試劑盒

MouseImmunoglobulinM,IgMELISAKit 小鼠免疫球蛋白M(IgM)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanAmebiasisELISAKit人阿米巴

細(xì)胞HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒定性檢測(cè)試劑盒20次

ELISAKitE2大鼠雌二醇

IL10RA重組食蟹猴 IL10RA 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

MDR1(multidrug resistance 1 0.5mgMDR1(multidrug resistance 1) 多藥耐藥蛋白抗原

CHI3L2重組人 CHI3L2 / YKL-39 蛋白 Protein

CD58 Protein Human 重組人 LFA-3 / CD58 蛋白

NCSTN Protein Mouse 重組小鼠 Nicastrin / NCSTN 蛋白

MDR1(multidrug resistance 1 0.5mgMDR1(multidrug resistance 1) 多藥耐藥蛋白抗原

CD58 Protein Human 重組人 LFA-3 / CD58 蛋白

IL10RA重組食蟹猴 IL10RA 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

NCSTN Protein Mouse 重組小鼠 Nicastrin / NCSTN 蛋白

CHI3L2重組人 CHI3L2 / YKL-39 蛋白 Protein

SW1116 (人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)小鼠血管緊張素原(aGT)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat ierferon induced protein 10 (IP-10/CXCL10) ELISA Kit 大鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)檢測(cè)試劑盒

HumanPhosphoglucomase,PGMELISAKit 人0酸葡萄糖變位酶(PGM)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Camellipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2檢測(cè)試劑盒脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

玉米樣品處理試劑盒20次

MouseinhibinB,INH-BELISAKit小鼠抑制素B(INH-B)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠血小板相關(guān)抗體IgG   英文名稱：   platelet-associated aibody IgG   規(guī)格：      英文縮寫(xiě)：   PAIgG

小鼠增殖細(xì)胞核抗原   英文名稱：   Proliferating Cell Nuclear Aigen   規(guī)格：      英文縮寫(xiě)：   PCNA

小鼠血小板生長(zhǎng)因子   英文名稱：   plateler-derived growth factor   規(guī)格：      英文縮寫(xiě)：   PDGF

小鼠血小板源生長(zhǎng)因子-BB   英文名稱：   plateler-derived growth factor BB   規(guī)格：      英文縮寫(xiě)：   PDGF-BB

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) ：

一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

九、 注意：  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。