公司向您小鼠心肌細(xì)胞（乳鼠）說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

小鼠心肌細(xì)胞（乳鼠）【MouseCardiac:NormalMyocardialCells】
     小鼠心肌細(xì)胞（乳鼠）說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述：心肌細(xì)胞構(gòu)成心壁的主要成分。為心臟博動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ)。心肌細(xì)胞根據(jù)其生理功能可分為兩類(lèi),即工作性心肌細(xì)胞和傳導(dǎo)性心肌細(xì)胞。其中工作性心肌細(xì)胞構(gòu)成心房肌和心室肌,是心壁的主要組成部分,具有興奮、傳導(dǎo)和收縮的功能;而自律性心肌細(xì)胞組成心臟的傳導(dǎo)系統(tǒng),包括竇房結(jié)、結(jié)間束、房室交界、左右束支和普肯耶纖維網(wǎng)。它們除有興奮、傳導(dǎo)的功能外,還有自律性,即不受神經(jīng)支配與體液的影響,有產(chǎn)生周期性興奮的能力。竇房結(jié)興奮,將沖動(dòng)擴(kuò)布到心肌,引起心肌的收縮,從而產(chǎn)生心肌細(xì)胞的生物電現(xiàn)象。所以心肌細(xì)胞具有興奮性、自律性、傳導(dǎo)性和收縮性四種生理特性。公司提供的小鼠心肌細(xì)胞（乳鼠），采用膠原酶消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠心肌細(xì)胞（乳鼠）培養(yǎng)試劑盒(MouseCardiacPrimaCell?:NormalMyocardialCellsCatNo.3-42)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠心肌細(xì)胞（乳鼠）可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
小鼠心肌細(xì)胞（乳鼠）說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

HNE2, 人鼻咽細(xì)胞系人絨毛膜細(xì)胞

菌核核盤(pán)菌神農(nóng)架青霉 Penicillium shennongjianum

人十二指腸腺細(xì)胞苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

屎腸球菌 Enterococcus faeciumNIH/3T3, 小鼠成纖維細(xì)胞系

香菇 Lentinula edodes釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)堅(jiān)強(qiáng)芽胞桿菌 Bacillus firmus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae小鼠虹膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

鏈霉菌 Streptomyces sp.彎曲假單胞菌 Pseudomonus geniculata

人腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基香菇 Lentinula edodes

mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓BGC-803(人胃細(xì)胞)

小鼠心肌細(xì)胞（乳鼠）說(shuō)明書(shū)5-(4,5-二甲氧-2-甲芐)-2,4-二氨嘧分子式：274.32英文名稱(chēng)：5- (4,5- -2- two methoxy benzyl methyl pyrimidine diamine) -2,4-：698-8-6分子量： C4H8N4O2

(R)-3-甲酸乙酯-L-(+)-酒石酸鹽分子式：307.3英文名稱(chēng)：(R) -3- nipecotate -L- (+) - tartaric acid salt：67392-57-6分子量： C2H2NO8

雙(異丙環(huán)戊二)二氯鈦分子式：333.2英文名稱(chēng)：Bis (two base) two titanium chloride：230-65-3分子量： C6H22Cl2Ti 0*

巰乙酸鉀分子式：30.2英文名稱(chēng)：Potassium group：34452-5-2分子量： C2H3KO2S

6-氟-2-甲喹啉分子式：6.8英文名稱(chēng)：6- -2- methyl group：28-6-6分子量： C0H8FN

2,4,5-三氟硝分子式：77.08英文名稱(chēng)：2,4,5- three：205-6-5分子量： C6H2F3NO2

4-氟-2-硝三氟甲分子式：209.英文名稱(chēng)：4- -2- nitro three：分子量： C7H3F4NO2

冬綠苷英文名稱(chēng)：Winter green分子式：分子量：：

連四硫酸鉀分子式：302.45英文名稱(chēng)：Even four potassium sulfate：3932-3-3分子量： K2O6S4

2,7-二溴-9-正辛咔唑分子式：437.22英文名稱(chēng)：2,7- dibromo -9- octyl carbazole：72669-75-分子量： C20H23Br2N

注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠心肌細(xì)胞（乳鼠）說(shuō)明書(shū)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。