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產(chǎn)品展示

BEN人肺癌細(xì)胞

BEN人肺癌細(xì)胞

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BEN人肺癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:人外根殼細(xì)胞RNAHHORSC miRNA5 μg 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA 小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]

BEN人肺癌細(xì)胞 詳細(xì)資料

BEN人肺癌細(xì)胞

BEN人肺癌細(xì)胞

BEN人肺癌細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁生長

鑒定

STR鑒定正確

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

編號

GOY-01X1970

 

商品詳情:

BEN人肺癌細(xì)胞

種屬來源:人

性別年齡:男性,71

生長特性:貼壁生長

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞規(guī)格:1 X 106cells/T251 mL凍存管

培養(yǎng)條件:DMEM + 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 , 5% CO2

凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

傳代方法:1:3傳代, 3-4天傳1

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

BEN人肺癌細(xì)胞
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

BEN人肺癌細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項 

BEN人肺癌細(xì)胞
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
BEN人肺癌細(xì)胞

山羊白介素10(IL-10)ELISA 試劑盒

Rat apolipoprotein A1 (apo-A1) ELISA Kit 大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)檢測試劑盒

HumanGlathioneperoxidase,GSH-PxELISAKit 人過氧化酶(GSH-Px)檢測試劑盒 進口分裝

Humanheatshockprotein27,HSP-27檢測試劑盒人熱休克蛋白27(HSP-27)檢測試劑盒

組織輔酶Q含量比色法定量檢測試劑盒20

Humanmaixmetalloproteinase5,MMP-5ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)檢測試劑盒

CD59重組大鼠 CD59 / CD59A / MAC-IP 蛋白  Protein

FRA1/FOSL1 peptide FRA-1多肽蛋白 1mgFRA1/FOSL1 peptide FRA-1多肽蛋白

EPOR & CD131重組人 EPOR & CD131 Homodimer 蛋白 Protein

ADIPOQ Protein Human 重組人 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白

JAM2 Protein Mouse 重組小鼠 JAM-2 / JAM-B 蛋白

FRA1/FOSL1 peptide FRA-1多肽蛋白 1mgFRA1/FOSL1 peptide FRA-1多肽蛋白

ADIPOQ Protein Human 重組人 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白

CD59重組大鼠 CD59 / CD59A / MAC-IP 蛋白  Protein

JAM2 Protein Mouse 重組小鼠 JAM-2 / JAM-B 蛋白

EPOR & CD131重組人 EPOR & CD131 Homodimer 蛋白 Protein

BEN人肺癌細(xì)胞植物血凝素/凝集素(PHA)檢測試劑盒

Human ai calpastatin aibody (ACAST-D IV) ELISA Kit 人抗鈣蛋白酶抑素抗體(ACAST-D)檢測試劑盒

PorcineImmunoglobulinM,IgMELISAKit 豬免疫球蛋白M(IgM)檢測試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAFP-L3(Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin3)ELISAKit人小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3

血液A高效液相色譜法定量檢測試劑盒20

MouseThyroidStimulatingHormone,TSHELISAKit小鼠促甲狀腺素(TSH)檢測試劑盒

植物類黃測試盒   可見分光光度法   50/24

植物總酚測試盒   可見分光光度法   50/24

植物原測試盒   可見分光光度法   50/24

尿酸含量測試盒   可見分光光度法   50/48


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