當(dāng)前位置：產(chǎn)品展示
MC-IXC 人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
MC-IXC 人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品：人小氣道上皮細(xì)胞裂解物HSAEpiCL 人食管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠肝癌細(xì)胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6] LLC-WRC 256(大鼠腹水癌細(xì)胞) CHL/IU [ CHL-11 ](中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞) 人肺泡上皮細(xì)胞 (HPAEpiC)( 1×106
MC-IXC 人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類(lèi) | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
種屬來(lái)源；人
性別年齡；女性
組織來(lái)源；腦
生長(zhǎng)特性；貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài)；成纖維細(xì)胞
細(xì)胞規(guī)格；1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
培養(yǎng)條件；1:1 mixture of Eagle's Minimum Essential Medium and F12 Medium + 10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
凍存條件；90% FBS + 10% DMSO
傳代方法；1:3傳代, 2-3天傳1代
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
內(nèi)臟脂肪特異性絲蛋白酶抑制因子(Vaspin)重組蛋白 Recombinant Visceral Adipose Tissue Derived Serine Protease Inhibitor (Vaspin)
CD244 Protein Human 重組人 2B4 / SLAMF / CD244 蛋白
CTSS重組人 Cathepsin S / CTSS 蛋白 Protein
HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
PILRA重組人 PILR-alpha / PILRA 蛋白 Protein
CTSS重組人 Cathepsin S / CTSS 蛋白 Protein
內(nèi)臟脂肪特異性絲蛋白酶抑制因子(Vaspin)重組蛋白 Recombinant Visceral Adipose Tissue Derived Serine Protease Inhibitor (Vaspin)
PILRA重組人 PILR-alpha / PILRA 蛋白 Protein
CD244 Protein Human 重組人 2B4 / SLAMF / CD244 蛋白
HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat apoptosis related factor (FAS/CD95) ELISA Kit 大鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)檢測(cè)試劑盒
Human1,3-βDglucosidaseELISAKit 人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βDglucosidase)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitfor1,3-BetaD-Glu(Human1,3-BetaDglucosidase)ELISAKit人1,3-βD葡葡糖苷酶
飲料糖精(saccharin)含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
Mousekeyholelimpethemocyanin,KLHELISAKit小鼠鑰孔蟲(chóng)戚血藍(lán)蛋白(KLH)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
MC-IXC 人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞小鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠脂聯(lián)素(ADP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
大鼠富亮酸α2糖蛋白1(LRG1)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： LRG1 ELISA Kit
Porcine hepatocyte growth factor (HGF) ELISA Kit 豬肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)檢測(cè)試劑盒
轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?span>) 48T
CLIAKitforMBP/MBL(HumanMannmabindingprotein/mannanbindinglectin)ELISAKit人甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集素
體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量檢測(cè)試劑盒20次
ELISAKitTGFβ2轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
